Review địa chỉ mua Arbidol hộp đỏ 200mg tại TP HCM

LƯU Ý: TẤT CẢ BÀI VIẾT ĐƯỢC DỊCH TỪ ARBIDOL.RU

( Mọi sai sót về từ ngữ mong quý khách thông cảm )
Về giao hàng: Giao nhanh tại TP HCM

VỀ THUỐC ARBIDOL

TPHCM-ARBIDOL COVID-19 HỘP ĐỎ 200MG: GIÁ BÁN, LIỀU DÙNG, 100% NGA

ARBIDOL HỘP ĐỎ 200MG – Arbidol Tối đa 1 liều – 1 viên cho người lớn

Liều dùng arbidol hộp đỏ 200 mg – viên nang số 10 từ màu trắng hoặc trắng với màu vàng lục hoặc màu kem đến màu vàng nhạt hoặc vàng nhạt với màu xanh lục.

  • Điều trị: 200 mg x 4 lần một ngày, 5 ngày
  • Dự phòng sau phơi nhiễm: 200 mg x 1 lần mỗi ngày, 10-14 ngày
  • Dự phòng theo mùa: 200 mg x 2 lần một tuần, 3 tuần

Số đăng ký: LP-002690 ngày 31.10.2014

Tên thương mại của thuốc: Arbidol® Maximum

Tên quốc tế không độc quyền: Umifenovir

Dạng bào chế: viên nang

Thành phần cho một viên nang:

Thành phần hoạt chất : umifenovir hydrochloride monohydrate (về umifenovir hydrochloride) – 207 mg (về umifenovir hydrochloride) – 200 mg.

Tá dược: tinh bột khoai tây – 45,67 mg, cellulose vi tinh thể – 11,20 mg, silicon dioxide dạng keo (aerosil) – 2,80 mg, povidon (kollidon 25) – 7,73 mg, canxi stearat – 2,80 mg, croscarmellose natri – 2,80 mg, khối lượng của viên nang nội dung – 280 mg.

Viên nang gelatin cứng số 0:

Thành phần của vỏ viên nang (thân và nắp): titanium dioxide (E 171) – 1,92 mg, gelatin – 94,08 mg. Tổng trọng lượng của viên nang là 376 mg.

ARBIDOL COVID-19 HỘP ĐỎ 200MG

Sự miêu tả

Viên nang gelatin cứng số 0, màu trắng. Nội dung của viên nang là một hỗn hợp có chứa các hạt và bột từ màu trắng hoặc trắng với màu vàng lục hoặc màu kem đến màu vàng nhạt hoặc vàng nhạt với bóng hơi xanh lục.

Nhóm dược lý: tác nhân kháng virus.

Mã ATX: J05AX13

Đặc tính dược lý

Dược lực học

Chất chống vi rút. Đặc biệt ngăn chặn vi rút cúm A và B trong ống nghiệm ( Vi rút cúm A, B ), bao gồm các phân nhóm gây bệnh cao A ( H1 N1) pdm09 và A ( H5 N1) , cũng như các vi rút khác gây nhiễm trùng đường hô hấp cấp tính (ARVI) (coronavirus ( oronavirus ) liên quan đến hội chứng hô hấp cấp tính nặng (SARS), rhinovirus ( Rhinovirus ), adenovirus ( Adenovirus ), virus hợp bào hô hấp ( Pneumovirus ) và virus parainfluenza ( Paramyxovirus )). Trong nghiên cứutrong ống nghiệm đặc biệt ngăn chặn virus SARS-CoV 2, gây ra một nhiễm coronavirus mới (COVID-19). EC50 (một nửa nồng độ hiệu quả tối đa) trong tế bào Vero E6 là 4,11 μmol, tương ứng với 2,11 μg / ml. Sự liên quan lâm sàng của điều này cần được nghiên cứu thêm.

Theo cơ chế hoạt động kháng virus, nó thuộc nhóm ức chế dung hợp (dung hợp), tương tác với hemagglutinin của virus và ngăn cản sự dung hợp màng lipid của virus và màng tế bào. Nó có tác dụng điều hòa miễn dịch vừa phải, tăng sức đề kháng của cơ thể đối với các bệnh nhiễm virut. Nó có hoạt tính cảm ứng interferon – trong một nghiên cứu trên chuột, sự cảm ứng của interferon đã được ghi nhận sau 16 giờ và nồng độ interferon cao vẫn còn trong máu đến 48 giờ sau khi dùng. Kích thích các phản ứng miễn dịch tế bào và dịch thể: tăng số lượng tế bào lympho trong máu, đặc biệt là tế bào T (CD3), tăng số lượng tế bào trợ giúp T (CD4), mà không ảnh hưởng đến mức độ ức chế T (CD8), bình thường hóa chỉ số điều hòa miễn dịch, kích thích chức năng thực bào của đại thực bào và tăng số lượng tế bào tiêu diệt tự nhiên (tế bào NK).

Hiệu quả điều trị trong bệnh nhiễm vi rút được biểu hiện ở việc giảm thời gian và mức độ nghiêm trọng của quá trình bệnh và các triệu chứng chính của bệnh, cũng như giảm tỷ lệ biến chứng liên quan đến nhiễm vi rút và đợt cấp của các bệnh mãn tính do vi khuẩn.

Trong điều trị cúm hoặc ARVI ở bệnh nhân người lớn, một nghiên cứu lâm sàng cho thấy tác dụng của thuốc ở bệnh nhân người lớn rõ rệt nhất trong giai đoạn cấp tính của bệnh và được biểu hiện bằng việc giảm giải quyết các triệu chứng của bệnh, giảm mức độ nghiêm trọng của các biểu hiện của bệnh và giảm thời gian đào thải vi rút.

Điều trị bằng thuốc dẫn đến tần suất giảm các triệu chứng của bệnh vào ngày điều trị thứ ba cao hơn so với giả dược – 60 giờ sau khi bắt đầu điều trị, việc giải quyết tất cả các triệu chứng cúm đã được phòng thí nghiệm xác nhận cao hơn 5 lần so với trong nhóm giả dược.

Ảnh hưởng đáng kể của thuốc đối với tốc độ loại bỏ vi rút cúm đã được thiết lập, đặc biệt, được biểu hiện bằng việc giảm tần suất phát hiện vi rút RNA vào ngày thứ 4.

Đề cập đến các loại thuốc có độc tính thấp (LD50> 4 g / kg). Không có bất kỳ tác động tiêu cực nào đối với cơ thể con người khi dùng bằng đường uống với liều lượng khuyến cáo.

Dược động học

Nó nhanh chóng được hấp thụ và phân phối đến các cơ quan và mô. Nồng độ tối đa trong huyết tương khi dùng với liều 50 mg đạt được sau 1,2 giờ, ở liều 100 mg – sau 1,5 giờ. Thời gian bán thải trung bình là 17-21 giờ, khoảng 40% được thải trừ dưới dạng không đổi, chủ yếu qua mật (38,9%) và một lượng nhỏ qua thận (0,12%). Trong ngày đầu tiên, 90% liều dùng được thải trừ.

Hướng dẫn sử dụng

Phòng và điều trị ở người lớn và trẻ em từ 12 tuổi: cúm A và B, các bệnh nhiễm vi rút đường hô hấp cấp tính khác.

Liệu pháp phức tạp khi nhiễm herpes tái phát.

Phòng ngừa các biến chứng nhiễm trùng sau mổ.

Liệu pháp phức tạp đối với bệnh nhiễm trùng đường ruột cấp tính do nguyên nhân virus rota ở trẻ em trên 12 tuổi.

Chống chỉ định

Quá mẫn với umifenovir hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc; trẻ em dưới 12 tuổi. Ba tháng đầu của thai kỳ. Thời kỳ cho con bú.

Cẩn thận

Quý 2 và quý 3 của thai kỳ.

Ứng dụng trong khi mang thai và trong thời kỳ cho con bú

Trong các nghiên cứu trên động vật, không có tác động có hại nào đối với quá trình mang thai, sự phát triển của phôi và thai nhi, quá trình chuyển dạ và phát triển sau khi sinh đã được xác định.

Chống chỉ định sử dụng thuốc Arbidol® Maximum trong ba tháng đầu của thai kỳ.

Trong ba tháng giữa và ba tháng cuối của thai kỳ, Arbidol® Maximum chỉ có thể được sử dụng để điều trị và phòng ngừa bệnh cúm và nếu lợi ích dự kiến ​​cho người mẹ lớn hơn nguy cơ có thể xảy ra cho thai nhi. Tỷ lệ lợi ích / rủi ro được xác định bởi bác sĩ chăm sóc.

Người ta không biết liệu Arbidol® Maximum có đi vào sữa mẹ ở phụ nữ trong thời kỳ cho con bú hay không. Nếu cần thiết phải sử dụng Arbidol® Maximum, nên ngừng cho con bú.

Phương pháp quản lý và liều lượng

Trong, trước bữa ăn.

Liều duy nhất cho người lớn và trẻ em trên 12 tuổi – 200 mg (1 viên).

Chỉ định

Kế hoạch dùng
thuốc

Ở người lớn và trẻ em trên 12 tuổi:
Dự phòng không đặc hiệu khi có dịch cúm và các bệnh nhiễm vi rút đường hô hấp cấp tính khác với liều duy nhất
2 lần một tuần trong 3 tuần.
Điều trị dự phòng không đặc hiệu khi tiếp xúc trực tiếp với bệnh nhân bị cúm và các bệnh nhiễm vi rút đường hô hấp cấp tính khác với liều duy nhất
1 lần mỗi ngày trong 10-14 ngày.
Điều trị cúm và các bệnh nhiễm trùng đường hô hấp cấp tính khác với một liều duy nhất
4 lần một ngày
(mỗi 6 giờ) trong 5 ngày.
Liệu pháp phức tạp đối với nhiễm trùng herpes tái phát với liều duy nhất
4 lần một ngày
(mỗi 6 giờ) trong 5-7 ngày, sau đó với liều duy nhất 2 lần một tuần trong 4 tuần.
Phòng ngừa các biến chứng nhiễm trùng sau phẫu thuật với liều duy nhất
2 ngày trước khi phẫu thuật, sau đó 2 và 5 ngày sau khi phẫu thuật.
Ở trẻ em từ 12 tuổi:
Liệu pháp phức tạp đối với bệnh nhiễm trùng đường ruột cấp tính do nguyên nhân virus rota với một liều duy nhất
4 lần một ngày
(mỗi 6 giờ) trong 5 ngày.

Dùng thuốc bắt đầu từ thời điểm xuất hiện các triệu chứng đầu tiên của bệnh cúm và các bệnh nhiễm trùng đường hô hấp cấp tính khác, tốt nhất là không quá 3 ngày kể từ khi bệnh khởi phát.

Nếu sau khi sử dụng thuốc Arbidol® Maximum trong ba ngày để điều trị bệnh cúm và các bệnh nhiễm trùng đường hô hấp cấp tính khác, mức độ nghiêm trọng của các triệu chứng của bệnh, bao gồm nhiệt độ cao (38 ° C trở lên), vẫn tồn tại, thì bạn nên tham khảo một bác sĩ để đánh giá tính khả thi của việc dùng thuốc.

Chỉ sử dụng thuốc theo đúng chỉ định, đường dùng và liều lượng đã ghi trong tờ hướng dẫn.

Trong điều trị cúm và các bệnh nhiễm vi rút đường hô hấp cấp tính, có thể điều trị đồng thời các triệu chứng, bao gồm sử dụng thuốc hạ sốt, thuốc tiêu mỡ và thuốc co mạch cục bộ.

Tác dụng phụ

Thuốc Arbidol® Maximum đề cập đến các loại thuốc có độc tính thấp và thường được dung nạp tốt.

Các tác dụng phụ rất hiếm, thường nhẹ đến trung bình và thoáng qua.

Tỷ lệ phản ứng có hại của thuốc được xác định theo phân loại của WHO: rất thường xuyên (với tần suất hơn 1/10), thường xuyên (với tần suất ít nhất là 1/100, nhưng ít hơn 1/10), không thường xuyên (với tần suất ít nhất 1/1000, nhưng nhỏ hơn 1/100), hiếm (với tần suất ít nhất 1/10000, nhưng nhỏ hơn 1/1000), rất hiếm (với tần suất nhỏ hơn 1 / 10000), tần số không xác định (không thể thiết lập từ dữ liệu có sẵn).

Rối loạn hệ thống miễn dịch : hiếm – phản ứng dị ứng.

Nếu bất kỳ tác dụng phụ nào được chỉ định trong hướng dẫn trở nên trầm trọng hơn, hoặc bạn nhận thấy bất kỳ tác dụng phụ nào khác không được chỉ định trong hướng dẫn, hãy thông báo cho bác sĩ của bạn.

Quá liều

Chưa được kiểm tra.

Tương tác với các sản phẩm thuốc khác

Khi dùng chung với các loại thuốc khác, không có tác dụng tiêu cực nào được ghi nhận.

Các nghiên cứu lâm sàng đặc biệt dành cho việc nghiên cứu tương tác của thuốc Arbidol® Maximum với các loại thuốc khác đã không được tiến hành.

Thông tin về sự hiện diện của một tương tác không mong muốn với các thuốc hạ sốt, tiêu mỡ và co mạch cục bộ trong các điều kiện của một nghiên cứu lâm sàng không được xác định.

hướng dẫn đặc biệt

Cần phải tuân thủ chương trình và thời gian dùng thuốc được khuyến cáo trong hướng dẫn. Trong trường hợp bỏ lỡ một liều thuốc, nên dùng liều đã quên càng sớm càng tốt và quá trình dùng thuốc nên được tiếp tục theo sơ đồ đã bắt đầu.

Nếu sau khi sử dụng thuốc Arbidol® Maximum trong ba ngày để điều trị bệnh cúm và các bệnh nhiễm trùng đường hô hấp cấp tính khác, mức độ nghiêm trọng của các triệu chứng của bệnh, bao gồm nhiệt độ cao (38 ° C trở lên), vẫn tồn tại, thì bạn nên tham khảo một bác sĩ để đánh giá tính khả thi của việc dùng thuốc.

Ảnh hưởng đến khả năng lái xe và cơ chế

Nó không cho thấy hoạt động hướng thần kinh trung ương và có thể được sử dụng trong thực hành y tế ở những người thuộc nhiều ngành nghề khác nhau, bao gồm cả. đòi hỏi sự chú ý và phối hợp tăng cường của các chuyển động (người điều khiển phương tiện giao thông, người điều khiển, v.v.).

Hình thức phát hành

Viên nang 200 mg.

10 viên nang trong một dải vỉ làm bằng màng polyvinyl clorua và lá nhôm sơn mài.

1 hoặc 2 gói đường viền có hướng dẫn sử dụng được đặt trong hộp các tông.

Điều kiện bảo quản

Bảo quản ở nhiệt độ không quá 25 ° C. Tránh xa tầm tay trẻ em.

Hạn sử dụng

2 năm. Không sử dụng sau ngày hết hạn in trên bao bì.

Điều kiện nghỉ

Có sẵn mà không cần đơn thuốc.

Chủ Ủy quyền Tiếp thị / Tổ chức Khiếu nại Người tiêu dùng

OTCPharm JSC, Russia
123112, Moscow, st. Testovskaya,
tầng 10 12, pom. II, phòng. 29 Điện thoại
: +7 (800) 775-98-19
Fax: +7 (495) 221-18-02
www.otcpharm.ru
www.arbidol.ru

nhà chế tạo

Công ty cổ phần “Pharmstandard-Leksredstva”
305022, Nga, Kursk,
st. 2nd Aggregatnaya, 1a / 18,
tel./fax: (4712) 34-03-13,
www.pharmstd.ru